نوشته‌ها
سایت ویستاژن در این مقاله به توضیح انگشت نگاری ژنتیکی پرداخته است.
انگشت نگاری ژنی یا ژنتیکی چیست؟
آیا تا به حال موقعیتی پیش آمده که اداره یا سازمانی یا موسسه ای اثر انگشت شما را بخواهد؟ اثر انگشت نشان هویت و شناسنامه شما می باشد که یکی از مهم ترین کاربردهای انگشت نگاری یا اثر انگشت شناسایی قربانیان حوادث مختلف مانند آتش سوزی ها، تصادفات شدید و سقوط هواپیما یا شناسایی مجرمانی که هویت مشخصی از خود نمیدهند، می باشد.
اما انگشت نگاری ژنتیکی که می خواهیم امروز در ارتباط باهاش صحبت کنیم، در مواردی با اثر انگشت تفاوت هایی دارد، پس ابتدا باید بپردازیم به مسئله انگشت نگاری ژنتیکی که چه تکنیکی می باشد یا اصلا این انگشت نگاری ژنتیکی چیست؟
بهره بردن یا استفاده نمودن از اطلاعات ژنتیکی موجود در یک سلول و پی بردن به هویت ژنتیکی آن فرد نوعی انگشت نگاری ژنتیکی از دی ان ای می باشد.
ساختمان شیمیایی همه دی ان ای ها شبیه هم میباشد و تنها اختلاف آنها، در ترتیب جفت بازها میباشد و بیش از میلیونها جفت باز در دی ان ای هر شخصی وجود دارد. هر شخصی توالی مختلفی را دارا می باشد و با استفاده از این توالی ها، هر شخص شناخته می شود که منحصرا به وسیله تعیین توالی جفت بازهای آنها می باشد. در هر صورت چون بیش از میلیونها جفت باز وجود دارد، تعیین توالی بسیار وقت گیر و کار مشکلی میباشد برای همین دانشمندان می توانند روشهای کوتاه تری را استفاده کنند، زیرا الگوهای تکرار دی ان ای را میدانند و وقتی شخصی اثر انگشت میدهد، می توان آن را تعیین کرد که آیا دو نمونه دی ان ای برای یک یک شخص یا فامیل شخص یا دوفرزندی که هیچ نسبتی باهم ندارند هستند یا خیر. دانشمندان و محققان با بهره گیری از یک شمارش کوچک از تعیین توالی از دی ان ای که درمیان افراد، متغیر شناخته شده است و یک اقدام بزرگ و برای آنالیز و تحلیل آنها برای اینکه احتمالات یک نسبت را به دست بیاوریم. برای آسانتر کردن آنالیز یک ساترن بلات و یک پراب ژنتیکی رادیواکتیو ساخته می شود تا در یک واکنش هیبریداسیون با دی ان ای که اگر یک اشعه ایکس در ساترن بلات به کار رفته است و به پراب رادیواکتیو اجازه می دهد که پیوندهای این دو رشته باهم در روی کاغذ از هم جدا شوند و تنها نواحی که پیوند با پراب رادیواکتیو دارد، روی فیلم نشان داده می شود و این اتفاق باعث می شود دوباره جستجو کنیم و برای شناسایی در دی ان ای شخص که اتفاقات و الگوهای ژنتیکی مخصوص به صورت پی در پی پراب را شامل می شود.
به طور معمول انسان ها سکانسهای دی ان ای وسیعی دارند، همانطور که گفته شد؛ که می توان توسط روشG.F.P سکانسهای تکراری و متغیر گسترده ای را استخراج و آنالیز کرد.
DNA finger printing
روش و تکنیک انگشت نگاری ژنتیکی برای اولین بار توسط پروفسور سرآلک جفری از دانشگاه لستر انگلستان در سال 1985 ایجاد شد. پروفسور جفری دریافت نواحی و نقاطی روی دی ان ای افراد وجود دارد که می تواند همه اطلاعات بیولوژی و حیاتی انسانها را انتقال بدهد. البته باید این نکته قابل ذکر است که 9\99 درصد دی ان ای انسانها باهم یکسان و شبیه می باشد و هیچ تفاوتی باهم ندارند اما نباید فراموش کرد که همان 01\0 درصد برای اینکه تفاوت میان 2 نفر را آشکار کند، کافی می باشد. به عبارتی همین 01\0 درصد نه تنها 2 فرد را ازهم متفاوت می کند، بلکه همین افراد ممکن است از تمامی ساکنان دیگر کره زمین متفاوت باشند. استفاده از این تکنیک در بسیاری از کشورها برای تهیه بانک اطلاعاتی افراد بسیار کاربرد دارد و در اغلب کشورها، بانک های اطلاعاتی با ثبت کردن اثر انگشت دی ان ای افراد به وجود آمده اند که هر فرد اثر انگشت ژنتیکی خود را دارد. در پروسه ثبت کردن اثر انگشت دی ان ای با یک نمونه اولیه و ساده از دی ان ای انسان که به آن دی ان ای اولیه یا مرجع می گویند، آغاز می شود. این دی ان ای از سلولهای بدن انسان، مانند پوست، استخوان، مو یا ارگان های دیگر مولکول های دی ان ای دیگر فرد آماده یا استخراج می شود. این نمونه ها مورد تحلیل و بررسی قرار می گیرند تا پروفایل دی ان ای آن تعیین شود. این پروفایل سپس با دیگر پروفایل های دی ان ای مقایسه و بررسی می شود تا از درستی آن مطمئن شوند، برای این کار روش های مختلف و بسیار زیادی وجود دارد. این روش ها همگی برای همان 01\0 درصدی گفته شد که میان ساختارهای دی ان ای افراد باهم دیگر متفاوت است، فوکوس و تمرکز دارد. این نواحی از دی ان ای در افراد مختلف فرق دارد و از 3 میلیارد جزء تشکیل شده که پشت سرهم قرار دارند، از کل این جزء حدودا 1\5 تا 2 درصد ژن های آنها می باشند. با توجه به خواص منحصربه فرد و فوق العاده دی ان ای و شناسایی افراد با استفاده آنها بسیار ساده و تقریبا در تمامی موارد آسان و امکان پذیر می باشد، کارشناسان در سراسر جهان به این امر تاکید دارند که گسترش بانک های اطلاعاتی دی ان ای یکی از ضرورت های دنیای مدرن امروزی می باشد. این بانک اطلاعات در برخی از کشورها راه اندازی شده و برخی از کشورها در تلاشند تا از این روش بهره برداری کنند، همانطور که می دانیم بزرگترین بانک اطلاعاتی دی ان ای در جهان متعلق به کشور آمریکاست که در آن بیش از 5 میلیون پروفایل دی ان ای ثبت شده دارد. پس از آمریکا، انگلیس دومین کشوری است که اطلاعات بزرگ دی ان ای جهان را در اختیار خود دارد که این اندازه اطلاعات و میزان رشد آن باعث نگرانی گروههای آزادی طلب در کشور انگلیس شده است.
اساس روش انگشت نگاری ژنتیکی برطبق نواحی متنوع بازی مانند بسیاری از نواحی متغیر و نواحی تکراری پیاپی کوتاه در ژنوم انسان می باشد.
نمونه هایی وجود دارد، مانند وسایل شخصی(مثل تیغ ریش تراشی و مسواک و….)، نمونه های نگهداری شده مانند اسپرم یا نمونه برداری از بافت ها مثل بیوبسی بافت، خون خویشاوندان یا همان خویشاوندان زیستی و در آخر بقایای تعیین کننده هویت انسان که این موارد باعث می شود، دی ان ای را شناسایی کرده و توسط عصاره گیری دی ان ای این روش یا عمل را انجام داد. کاربردهایی که میتوان از انگشت نگاری ژنتیکی مثال زد میتوان به موارد زیر اشاره کرد:
در ژنتیک پزشکی در تشخیص بیماریهای ژنتیکی و بیماریهایی که زمینه ژنتیکی دارد مثل بیماری تالاسمی و دیستروفی عضلانی دوشن و انواع سرطان ها و دیابت و نیز تشخیص استعدادهای فردی و خصوصیات رفتاری ضریب هوشی می باشد، از روش انگشت نگاری ژنتیکی همانطور هم که گفته شد در پزشکی قانونی هم کاربرد دارد.
گردآورنده: سرکار خانم پریناززارع
سایت ویستاژن در این مطلب به توضیح حقایق پیرامون واکسن کرونا از زبان دکتر سام پرداخته است.
بریم یه سری بزنیم به واکسن های کرونا که بینیم کی، کجا داره چه کاری میکنه؟
چون از آنجایی که از خواب بلند میشیم، همه جا تیتر زدن 25 نه 26یا 27 فلان واکسن بیاد، شاید اصلا روح واکسن هم خبر نداشته باشد ولی تیترش همچنان میره، برای همین گفتیم بریم یه سر به تراکرهای واکسن بزنیم، بینیم کی، کجاست؟
خب اولین چیزی که در راجب واکسن ویروس صحبت می کنیم که ببینیم کلا واکسن چی میتونه باشه؟داستان از این قراره که واکسن میتواند یک ویروس ضعیف شده باشد که بیان و به بدن نشانش بدهند که ببینند اینه پس برو واسش سیستم دفاعی بساز که همچین چیزی ممکنه وارد بدنت ممکنه بشود یا اینکه میتواند یک قسمتهایی بدن او باشد، مثلا لباسش که همان کاور بیرونیش مثلا ژنتیکی یا قسمت هایی که در بدنش است را بیان و به بدن نشان دهند، داستان اینطوری میشود که لباس طرفو در میاره نشانت سیستم دفاعی میده و سیستم دفاعی میگه: این همان چیزی است که ما دنبالش میگردیم و میرن که نابودش کنن و وقتی میریزن سرش میبینن یه لباس هست ولی دیگر بدن من تحریک شده و سیستم دفاعی آماده است که بجنگه و بزنه نابود کند ولی چون در آنجا نیست، سیستم دفاعی من منتظر میماند و اگر یه روزی صاحب این لباس از اینجا رد بشود خودم بشخصه میزنم، نابودش میکنم برای همین ما ایمن میشیم در مقابل این ویروس که اگر یه روزی این بچه از محله ما بخواهد رد بشود و بیاد تو بدن من سریع ریختیم سرشو کشتیمش واسه همین میشود که بدن من ایمن میشود.
حالا که فهمیدیم واکسن چه چیزهایی میتواند باشد، واکسن تولید کردنش فیز های مختلف یا بقول خودمون فاز های مختلفی دارد که باید باهاش آشنا بشیم.
قسمت اول این 140 تایی هستش که نشان میده در فاز«پریکلینیکال» می باشد. فاز پریکینیکال یعنی چی: یعنی اینکه اینا همچنان دارن تو آزمایشگاه ها تست می کنند یا روی حیوانات تست می کنند که ببینند بدن آنها چه ریکشنی نشان میدهد. اصلا کاری که انجام میده در سطح آزمایشگاه بعد اصلا بره وارد بدن انسان بشود برای همین الان 140 واکسن در این فیز هستند.
بعد ازاین قسمت میریم سراغ فیز اول که 18واکسن توی این فیز دارند کار می کنند و تست می شوند. داستان از این قراره که توی این فیز یک جامعه آماری خیلی کوچک از آدم های سالم انتخاب می شوند که روشون تست بشود و برای اولین بار این واکسن روشون انتخاب بشود و بعد نشان میدهد که آیا سیستم دفاعی شان کلا کار میکنه یا نه اصلا می خواهند ببیند این واکسنه کاری که میخواهند را میکند یا نه اما تو جامعه آماری خیلی کوچک.
بعد از اون وارد فاز دوم میشوند که الان 12 تا واکسن تو این فاز هستند داستان از این قراره که تو این گروه ما تقریبا 100 ها نفر را تست می کنیم و میایم ببنیم دیگه که اول از همه آیا ایمنی که باید بوجود آمده یا ن و اگر آمده چه نوع سیستم دفاعی مارا تحریک کرده و آماده کرده و مهم تر از همه چه عوارضی را توی بدن بوجود آورده و بعد از این نتیجه های اینها معمولا این شد که بعضی از کمپانی ها که معمولا اخبارشو شنیدیم مثل مدرنا و آکسفورد نتایج فاز یک و دوشان را بطور رسمی اعلام کردند که گفتند خب بااجازه ما داریم وارد فیز سوم میشویم. فیز سوم که الان 6 تا واکسن در اون هستند اینها واکسن هایی هستند که ما امید داریم چون اینها درواقع در فیز آخر هستند که هرکدام به خط پایان برسند و نتیجه خوبی هم داشته باشند اینا همان هایی اند که به تولید انبوه می رسند که در مورد هرکدام از این شش تا توضیح خیلی سریع و تندی را می دهیم: اما این داستان این طوریه که در فیز سوم از 100 نفر به هزاران نفر این واکسن را تزریق می کنیم ومقایسه می کنیم که اونایی که واکسن واقعی را گرفتند با اونایی که اصطلاحا واکسن نماهایی را گرفتند که بینیم افرادی که واکسن واقعی را گرفتند اگر 50% ایمنی بوجود بیارند و افراد مریض نشوند و مهم تر از عوارضی را نبینند توی افراد که خیلی بزرگ هستش اینجاس که وارد فاز آخر اپرووال می شوند و اجازه اف دی ای را می گیرند که وارد تولید بشوند و قبل از اینکه بریم سراغ 6 تا فاز آخر که می گوییم که اینجاهست اپرووال یعنی یک واکسن.
اما داستان از این قراره که در فاز اپرووال این اتفاق میافتد که واکسن آنکه شرایط اپندمیک است به صورت اورژانسی اجازه استفادشو میدهند تا کارهای قانونی دیگرش انجام بشود و به صورت رسمی ثبت بشود این وسطه که دارد این اتفاق میافتد نگاه می کنند که خوب و بی ضرر است حواسمان هست . همه این ها اگه انجام بشود که رسمی اجازه این واکسن ممکنه ثبت بشود و دیگر اون واکسن برای همیشه در تولید بماند.
خب بریم سراغ این 6 تا واکسنی که در راهه و ببنیم چی هست
اولین واکسنی که میخواهیم در موردش صحبت کنیم مدرنا است که همانجور که می بینیم با انجمن ان آی اچ که در آمریکا دارد همکاری می کند«دکتر فراهشی » که معمولا زیاد در تلویزیون دیدمشون که یکی از افراد اولیه مبارزه با کرونا در کشور آمریکا می باشد و همچنین یکی از فعالان در همین انجمن ان ای اچ هم می باشد با این کمپانی دارند همکاری می کنند تا نتایج آن به سرانجام برسد این یکی از واکسن ها هست که از ژنتیک ویروس استفاده شده فاز یک و دو کامل شده و نشان داد که سیستم دفاعی را می تواند کمک بکند و چیزی به نام «نوتریلایز آنتی بادی» که مثل چنگال یا همان چنگک می چسبد به ویروس و کلا اون را نمیذارد کارشو انجام بده و کمک میکنه این را از بین ببرند و و از بدن ببرند بوجود می آید و نشان داد که عوارض زیادی هم ندارد و از 27 جولای امسال در آمریکا وارد فیز سوم شد و هدفشان اینکه روی سی هزار نفر تست بشود و در 89 جای مختلف در استید های مختلف دارد تست می شود و امیدوارند که نتایجش به زودی اعلام بشود هدف اولیه نتایج این بود که اوایل سال 2021 بیرون بیاد اما تو آخرین کنفرانس خبری که دکتر فراهشی داشت گفت: امیدواریم آخر سال 2020 بیاد و شاید زودتر و همچنان در این کنفرانس سوالی هم مطرح شد که معمولا خیلیا می پرسند که برای افراد باردار و کودکان داستان چی هست؟
داستان اینکه اگر فاز سوم همیجوری برود جلو و موفقیت آمیز باشد و سیستم دفاعی خوب بوجود بیاره و عوارض نداشته باشد بعد از اون سریعا روی افراد باردار و کودکان هم فیز یک تحقیقات شروع میشود و ببینند روی آنها هم خوب است یا خیر و بعد از اینکه مطمئن شدند روی بقیه افراد سالم است روی بقیه که قشر کاملا حساسی هستند تست را شروع می کنند.
دومین واکسن این است که سه تا کلا محصول مشترک از آلمان و چین و آمریکا دارند روش کار میکنند این واکسن هم فاز یک و دو کامل کرد و از 27جولای وارد فاز سوم شد و این واکسن فاز یک و دو را در آلمان و آمریکا تست کردند و نتایج خوب بوده و وارد فاز سوم شد که همزمان دارد در آلمان و آمریکا و برزیل و آرژانتین تست میشود.
تو هدف گذاری های اولیه این کمپانی امیدوار بودند که تا آخر سال 2021 نتایج آن را اعلام بکنند و به تولید انبوه برسند و اما با عوض شدن شرایط ممکنه آنها زودتر نتیجه شو بتواند اعلام بکنند اما هدف گذاری اولیه برای آخرسال 2021 بوده است.
کمپانی بعدی، کمپانی بود که راجبش حرف خیلی زیاد بود که در ارتباط با دانشگاه آکسفورد بود و که همزمان دارند با یک کمپانی دیگر از سوئد و انگلیس است که دارند باهم کارمی کنند. فاز یک و دو آنها هم انجام شد و نشان داده شد که سیستم دفاعی خیلی خوبی را در بدن بوجود می آورند و تاثیرات منفی روی بدن ندارد و بعد از آن فاز سوم را شروع کردند. این فاز دارند همزمان هم در انگلیس و برزیل و آفریقا انجام میشود یکی از نکته های مهم این بود که در هدف گذاری های اولیه این کمپانی امید بر این بوده که تا اکتبر امسال تقریبا تا چند ماه دیگر نتایجشون اعلام بشود که نتیجه هاش به سرانجام برسد و اگر درست و خوب بود به تولید انبوه برسد.
خب واکسن بعدی یکی از واکسن هایی می باشد که در چین تولید شده اما جالبتر اینکه این واکسن فاز سوم وقتی را شروع کرد (در کشور امارات شروع کرد) و از جولای امسال و مهم تر از مهمه این بود که در 15هزار نفر تست را شروع کردند و یکی از آن 15هزار نفر هم وزیر بهداشت خود امارات بود که گفته شده بود این واکسن را زده است. اینها هم همچنان منتظر نتایج فاز سوم هستند اما همچنان دارند فاز سوم را در کشور امارات جلو می برند.
و بعد از این واکسن میریم سراغ یک واکسن چینی دیگر که این تولید شده و روی 700 نفر هم تست شده بود و نتایج خوبی را داشتند و آنها هم از همین ماه جولای امسال وارد فاز سوم شدند و این واکسن همزمان وارد کشور برزیل شده و دارد تست می شود که ببینند نتیجه آنها چه می شود.
در آخر یکی دیگر از کمپانی هایی که یه مقدار منحصر به فرد است اینه که دارند در استرالیا در انجمن تحقیقاتی کودکان روی واکسن «بی سی جی وکسین» واکسنی که از سال 1900 تولید شده بود تست می کنند که این واکسن برای سل درست شده بود و میخواهند ببینند که آیا می تواند ضربتی بتواند ازاین مریضی کمک این ویروس هم بکند و یا شاید اصلا احتیاجی به واکسن نوعی نباشد و این هم در نوع خودش خیلی مهمه و منحصر به فرد است که در تحقیقات دیده شده است اما آنها هم همچنان در دست تحقیقات است و اطلاعات دقیق تری بیرون نیامده است.
این کمپانی ها همشون در فاز سوم میباشند و هرکدام زودتر به خط پایان برسند و نتایج بهتری هم داشته باشند و ایمنی بوجود بیاورند و 50درصد افراد را ایمن بکنند وارد فاز اپرووال می شود و بعد از آن وارد تولید انبوه می شود و امید بر این است که تا آخر امسال یکی از کمپانی ها به نتیجه برسد و واکسن کرونا تولید بشود.
در کنار بقیه واکسن ها رسیدیم به اپرو که در این واکسن فاز اول و دوم انجام شد و نتایجش بیرون آمد و خوب بود و بعد ارتش چین گفت: همین خوب وکافیه و ما اجازه اپرووال این را میدهیم که همزمان دارد فاز سوم هم انجام میشود ما این را به تولید انبوه میزنیم و به ارتشی ها میزنیم و به یک سری از سربازها هم زده شده و نه نتیجه آن اعلام شده نه نتیجه اعلام شده که بعد از زدن چه شده است و همچنان هم وارد فاز سوم هم هیچ نتیجه ای اعلام نشده است و برای همین نمیشود زیاد به این واکسن تکیه کرد.
خب همه اخبار را گفتیم یک واکسن هم از آسمان آمد که بعدها گفتند واسه روسیه است که گفتن ما اصلا اطلاعات نمیدهیم و هیچ اطلاعاتی نه درمورد فاز اول دادند ونه فاز دوم.
به گفته خودشون فاز اول ودوم خوب بوده و میخواهند ماه آگوست وارد فاز سوم بشوند و روی پرسنل پزشکی و همچنین ارتشی و بقیه افراد میخواهند تست بکنند و بعد گفتند که اگر خوب بود ماه بعدش به تولید انبوه می رسانیم و اپرووال می گیریم یعنی کلا هیچی اعلام نکردند. اما داستان اینه که چند تا سوال پیش می آید که ما باید اول از همه نتایج خوب و تاثیر گذار واکسن را ببنیم که برای همین این نتیجه هارو بهرحال در اختیار عام بگذارند دوم ازهمه عوارضش باید گفته شود که آیا واقعا عوارضی داشت یا نداشت؟ سوم از همه سرعت عمل عجیب آن این سوال پیش می آید که آیا کیفیت لازم را دارد یا نه؟
اما به بهرحال اگر آنجوری که گفتند و میخواهند اکتبر مثل واکسن های دیگر که گفتند ما اکتبر تولید می کنیم، اگر قرار باشد تولید انبوه برسند و اجازه جهانی بگیرند برای تولید انبوه و پخش کردن بهرحال باید نتایجشونو آن موقع آزاد کنند تا بتوانند اجازه تولید بگیرند و برای همین فعلا استرس نداشته باشید، فعلا واکسن درست نشده و تصویب جایی نشده است. به محض اینکه این اطلاعات بیاد بیرون همه جا به صورت رسمی اعلام میشود و ما هم می آییم میگم کدامشان به چه نتیجه ای رسیده اند اما یادمان نرود تا نتیجه ی چیزی رسما اعلام نشده بیخودی شایعه درست نکنیم.
بخش دوم
امروز قراره صحبت کنیم در مورد یه سری واکسن های کرونا که بینیم کی، کجا داره چه کاری انجام میدهد؟چرا؟
بخاطر اینکه هرروز اخبارهای جدیدی در ارتباط با واکسن روبه رومیشویم مثلا، همه جا تیتر میزنند 25 نه 26یا 27 ماه بعدی یا چند ماه دیگر واکسن تولید می شود، شاید اصلا روح واکسن هم خبر نداشته باشد ولی تیترش و اخبارش همچنان همه جا پرشده است ، برای همین امروز میخواهیم درمورد تراکرهای واکسن صحبت کنیم و بینیم هرکدام در چه مراحلی هستند.
بنابراین اولین چیزی که در راجب واکسن ویروس صحبت می کنیم که متوجه بشیم کلا واکسن چی میتواند باشد یا چیست ؟
واکسن میتواند یک ویروس ضعیف شده باشد و به بدن نشان میدهد که با چه چیزهایی باید بجنگد و سیستم دفاعی مطمئنی بوجود بیاورد که ممکن است وارد بدن بشود یا اینکه میتواند یک قسمتهایی بدن فرد باشد، مثلا لباسش که همان کاور بیرونیش می باشد که مثلا ژنتیکی یا قسمت هایی که در بدنش است به بدن نشان دهند، برای فهمیدن این جمله می توان گفت که لباس یا پوشش خود را به سیستم دفاعی نشان میدهد و سیستم دفاعی هم که دنبال همچین چیزی می باشد و نابود می کند ولی بااین تفاوت که دیگر سیستم بدن فرد تحریک شده و سیستم دفاعی آماده است که همه چیز را از بین ببرد ولی چون در آنجا نیست، سیستم دفاعی فرد منتظر میماند و اگر یه روزی صاحب لباس یا پوشش از بدن رد بشود، نابودش میکند و برای همین فرد ایمن میشود و در مقابل هم همین ویروس که اگر روزی در بدن فرد باشد، نابودش می کند و بدن فرد را ایمن می کند.
حالا که متوجه شدیم واکسن چه چیزهایی میتواند باشد، برای تولید کردن واکسن فیز های مختلف یا بقول خودمون فاز های مختلفی دارد که باید باهاش آشنا بشویم.
قسمت اول این 140 تایی می باشد که نشان میدهد در فاز«پریکلینیکال» می باشد. فاز پریکینیکال یعنی چی: یعنی اینکه این واکسن ها همچنان تو آزمایشگاه ها در حال تست شدند، می باشد یا روی حیوانات تست می کنند که بدن آنها چه ریکشن یا عکس العملی را نشان میدهند. پس بنابراین در این فاز که در سطح آزمایشگاه انجام می شود که 140 واکسن در این فاز می باشند که وارد بدن انسان ها برای تست شود.
بعد ازاین قسمت که 140 واکسن بود به سراغ فیز اول که 18واکسن در این فیز کار می کنند و تست می شوند مورد بررسی قرار میدهیم،که در این فیز یک جامعه آماری خیلی کوچک از آدم های سالم انتخاب می شوند که تست بدهند و برای اولین بار این واکسن مشخص کند که آیا روی سیستم دفاعی این افراد کار میکند یا نه و یا اصلا این واکسن کارایی لازم را برای بدن تو این جامعه آماری کوچک انجام میدهد یا خیر.
بعد از این مرحله وارد فاز دوم میشوند که تا الان 12 تا واکسن در این فاز می باشد و تو این گروه تقریبا 100 ها نفر را تست می کنند و میخواهند متوجه شوند آیا اول از همه ایمنی بوجود آورده یا خیر و اگر ایمنی حاصل شده است چه نوع سیستم دفاعی را تحریک کرده و آماده کرده و مهم تر از همه چه عوارضی را داخل بدن بوجود آورده و بعد از این نتایج مشخص شد که بعضی از کمپانی ها که معمولا اخبارشو شنیدیم مثل مدرنا و آکسفورد نتایج فاز یک و دو خود را بطور رسمی اعلام کردند،که براساس گفته خود این مراکز وارد فاز سوم شدند، که در فیز سوم که الان 6 تا واکسن وجو دارد و واکسن هایی می باشند که این مراکز امید دارند، چون درواقع در فیز آخر می باشد که هرکدام به خط پایان برسند و نتیجه خوبی هم داشته باشند این واکسن ها همان واکسن هایی می باشند، که به تولید انبوه می رسند که در مورد هرکدام از این شش تا توضیح خیلی سریع و تندی را می دهیم:
اما قابل ذکر است که در فیز سوم از 100 نفر به هزاران نفر این واکسن را تزریق می کنند ومقایسه می کنند که اونایی که واکسن واقعی را گرفتند با اونایی که اصطلاحا واکسن نماهایی را گرفتند که بعد از نتایج افرادی که واکسن واقعی را گرفتند اگر 50% ایمنی بوجود بیارند و افراد مریض نشوند و از همه مهم تر عوارضی را متوجه افراد آنها نشود، وارد فاز آخر اپرووال می شوند و اجازه اف دی ای را می گیرند که وارد تولید بشوند و قبل از اینکه در مورد این 6 تا فاز آخر صحبت کنیم اول از همه به اپرووال می پردازیم که یعنی یک واکسن.
اما دراینجا باید بگوییم در فاز اپرووال اتفاقی رخ میدهد که واکسن شرایط اپندمیک است یعنی به صورت اورژانسی اجازه استفاده واکسن را میدهند تا کارهای قانونی اش انجام بشود و به صورت رسمی ثبت بشود اما در این وسط باید حواسشان را جمع کنند که این واکسن خوب و بی ضرر برای افراد باشد. همه این اتفاق ها اگه انجام بشود اجازه رسمی این واکسن ممکن می باشد ثبت شود و این واکسن برای همیشه در تولید بماند.
خب بریم سراغ آن 6 تا واکسنی که در راه است و همه جا درموردش صحبت می کنند
اولین واکسنی که میخواهیم در موردش صحبت کنیم مدرنا است و همانطور که می دانیم با انجمن ان آی دی اچ که در آمریکا می باشد و با «دکتر فراهشی » همکاری می کنند، که معمولا زیاد در تلویزیون می آیند و یکی از افراد اولیه مبارزه با کرونا در کشور آمریکا می باشد و همچنین یکی از فعالان در همین انجمن ان ای دی اچ هم می باشد با این کمپانی همکاری می کنند تا نتایج آن به سرانجام برسد. این یکی از واکسن ها می باشد که از ژنتیک ویروس استفاده شده و در فاز یک و دو کامل شده و نشان داده است که میتواند به سیستم دفاعی کمک کند و اصلاحی به نام «نوتریلایز آنتی بادی» که مثل چنگال یا همان چنگک که به ویروس می چسبد و کلا نیمتواند کارشود درست انجام بدهد وکمک میکند که این ویروس را از بین ببرند و نشان میدهد که عوارض زیادی هم ندارد و از 27 جولای امسال در آمریکا وارد فیز سوم شد و هدفشان اینکه روی سی هزار نفر تست بشود و در 89 جای مختلف در استید های مختلف تست شده و امیدوارند که نتایجش به زودی اعلام بشود. هدف اولیه نتایج این بود، که اوایل سال 2021 واکسن تولید بشود اما در آخرین کنفرانس خبری که دکتر فراهشی داشتند گفت: امیدواریم آخر سال 2020 به تولید انبوه برسد و شاید زودتر و همچنان در این کنفرانس سوالی هم مطرح شد که معمولا خیلیا می پرسند که برای افراد باردار و کودکان چه اتفاقی قراره بیافتد، آیا این واکسن ها برای این قشر حساس مناسب می باشد یاخیر؟
خب باید بگوییم اگر فاز سوم همچنان موفقیت آمیز جلو برود و سیستم دفاعی خوبی برای بدن بوجود بیاورد و عوارض نداشته باشد بعد از آن سریعا روی افراد باردار و کودکان هم فاز یک تحقیقات شروع میشود، ولی تا زمانی که مطمئن نشوند روی بقیه افراد سالم جواب نمی دهد روی این قشر حساس تست نمیکند ولی بعد از اطمینان حاصله روی افراد باردار و کودکان تست را شروع می کنند.
دومین واکسنی قراره درموردش صحبت کنیم، این است محصول سه کشور مشترک از آلمان و چین و آمریکا می باشد که روی این واکسن کار میکنند، این واکسن هم فاز یک و دو کامل کرد و از 27جولای وارد فاز سوم شد و این واکسن فاز یک و دو را در آلمان و آمریکا تست کردند و نتایج خوب بوده و وارد فاز سوم شده که همزمان در آلمان و آمریکا و برزیل و آرژانتین تست میشود.
تو هدف گذاری های اولیه این کمپانی امیدوار بودند که تا آخر سال 2021 نتایج آن را اعلام بکنند و به تولید انبوه برسند و اما با عوض شدن شرایط ممکن است آنها زودتر نتیجه خود را بتواند اعلام بکنند اما هدف گذاری اولیه برای آخرسال 2021 بوده است.
کمپانی بعدی، کمپانی بود که راجبش حرف خیلی زیادی شده بود که در ارتباط با دانشگاه آکسفورد بود و که همزمان با یک کمپانی دیگر از سوئد و انگلیس باهم کارمی کنند. فاز یک و دو آنها هم انجام شد و نشان داده شد که سیستم دفاعی خیلی خوبی را در بدن بوجود آورده است و تاثیرات منفی روی بدن ندارد و بعد از آن فاز سوم را شروع کردند. این فاز همزمان هم در انگلیس و برزیل و آفریقا انجام میشود یکی از نکته های مهم این بود که در هدف گذاری های اولیه این کمپانی امید بر این بوده که تا اکتبر امسال تقریبا تا چند ماه دیگر نتایجشون اعلام بشود که اگر نتایج به سرانجام برسد و اگر درست و خوب بود به تولید انبوه برسد.
خب واکسن بعدی یکی از واکسن هایی می باشد که در چین تولید شده اما جالبتر اینکه این واکسن فاز سوم وقتی را شروع کرد (در کشور امارات شروع کرد) و از جولای امسال و مهم تر از مهمه این بود که روی 15هزار نفر تست را شروع کردند و یکی از آن 15هزار نفر هم وزیر بهداشت خود امارات بود که گفته شده بود این واکسن را زده است و همچنان هم منتظر نتایج فاز سوم می باشند که فاز سوم هم در همان کشور امارات به جلو می رود.
و بعد از این واکسن درمورد یک یک واکسن چینی دیگر صحبت میکنیم که این واکسن تولید شده و روی 700 نفر هم تست شده است و نتایج خوبی را هم در پی داشته است و آنها هم از همین ماه جولای امسال وارد فاز سوم شد و این واکسن همزمان وارد کشور برزیل شده وتست می شود که تا نتیجه آن را متوجه شوند.
و در آخر یکی دیگر از کمپانی هایی که یه مقدار منحصر به فرد است، در انجمن تحقیقاتی کودکان در استرالیا روی واکسن «بی سی جی وکسین» واکسنی که از سال 1900 تولید شده بود، که این واکسن برای درمان سل بود تست و آزمایش می کنند که آیا می تواند این واکسن ضربتی به این مریضی کمک کند، و یا شاید هم اصلا احتیاجی به واکسن نوعی نباشد و این هم در نوع خودش خیلی مهمه و منحصر به فرد است، که در تحقیقات دیده شده است، اما آنها هم همچنان در دست تحقیقات است و اطلاعات دقیق تری بیرون نیامده است.
این کمپانی هایی که نام بردیم و درموردشوون صحبت کردیم همه در فاز سوم میباشند و هرکدام زودتر به خط پایان برسند و نتایج بهتری هم داشته باشند و ایمنی بوجود بیاورند و 50درصد افراد را ایمن بکنند، وارد فاز اپرووال می شود و بعد از آن وارد تولید انبوه می شود و امید بر این است که تا آخر امسال یکی از کمپانی ها به نتیجه برسد و واکسن کرونا تولید بشود.
در کنار بقیه واکسن ها رسیدیم به اپرو که در این واکسن فاز اول و دوم انجام شد و نتایجش بیرون آمد و خوب بوده است اما بعد چند مدت ارتش چین گفت: همین واکسن خوب وکافی می باشد و ما اجازه اپرووال این واکسن را میدهیم که همزمان وارد فاز سوم هم میشود، ما این واکسن را به تولید انبوه میرسانیم و به ارتشی ها میزنیم و به یک سری از سربازها هم زده شده ولی نه نتیجه آن اعلام شده، نه نتیجه آن اعلام شده که بعد از زدن چه اتفاقی رخ داده است و همچنان هم وارد فاز سوم می باشد و هیچ نتیجه ای اعلام نشده است و برای همین نمیتوانیم به این واکسن امید زیادی داشته باشیم.
خب همه این اخبار و اطلاعات را گفتیم ولی یک واکسن هم چند روز پیش اخبارش آمد که این واکسن برای روسیه است و خیلی درمورد این واکسن صحبت نکردند و هیچ اطلاعاتی نه از فاز اول و نه از فاز دوم واکسن اطلاعاتی ندادند.
و به گفته کشور روسیه: فاز اول ودوم واکسن خوب بوده وقرار شده است در ماه آگوست وارد فاز سوم بشوند و روی پرسنل پزشکی و همچنین ارتش و بقیه افراد تست بکنند وبعد از مدتی اگر خوب بود، و بدن را ایمن میکرد، طی ماه های آینده به تولید انبوه می رسانند و اپرووال می گیرند؛ ولی باید به این توجه داشت که چرا هیچ اطلاعاتی در مورد این واکسن اعلام نکردند و برای همین چند سوال پیش می آید؛ که باید اولا از همه نتایج خوب و تاثیر گذار واکسن را مشاهده کنند برای همین باید این نتایج را در اختیار عام قرار بدهند و دوما از همه عوارضی که واکسن ایجاد می کند یا نمی کند،صحبتی داشته باشند و سوما از این سرعت عمل عجیب این سوال بیشتر جلب توجه می کند که آیا این واسن کیفیت لازم را دارد یا خیر؟
اما بنابر اطلاعاتی که کمپانی ها گفتند؛ قرار شده است ماه اکتبر واکسن هایی که قرار است تولید بشود، به تولید انبوه برسد و اجازه جهانی بگیرند، برای تولید انبوه و پخش کردن واکسن کرونا ولی باید نتایجشونو آن موقع آزاد کنند تا بتوانند اجازه تولید بگیرند و برای همین استرس نداشته باشید، فعلا واکسنی درست نشده و به تصویب جایی نرسیده است. به محض اینکه این اطلاعات همه جا به صورت رسمی اعلام شود و ما هم این اطلاعات و نتایج حاصله را در اختیار همگان قرار می دهیم، پس تا نتیجه ی رسمی حرفی و شایعی را باور نکنیم.
گردآورنده: سرکار خانم پریناززارع
سایت ویستاژن در این مقاله به معرفی بیماری آکرومگالی (Acromegaly) پرداخته است.
معرفی بیماری آکرومگالی
در علم پزشکی به بزرگی اندام هایی مثل بینی، آرواره،انگشتان دست و پا و بخش های پایین بدن را آگرومگالی می گویند. آگرومگالی به بیماری غده هیپوفیز معروف است. اگر غده هیپوفیز رو بخواهم به صورت خلاصه توضیح دهم غده ای بسیار کوچک اما بسیار پرفایده و جایگاه این غده در پشت پل بینی قرار گرفته است. خوشبختانه این تومور فقط در این غده رشد می کنند و به جاهای دیگر بدن نمی رود و نسبت به سرطان خطر کم تری دارد.
نام های دیگر
بیماری Marie
علت بیماری
دلیل به وجود آمدن این بیماری رشد غده هیپوفیز است، رشد بیش از حد این غده سبب تولید هورمون رشد شده و اگر در سنین رشد متوقف نشود باعث غول آسایی یا (ژیگانتیسم) و رشد غیر معمول استخوان پا و بازوها می شود.
علایم ناشی از بیماری
علایم این بیماری در همه افراد یکسان نیست و خوشبختانه قابل درمان است. که این علایم عبارت اند از: احساس خستگی، خواب آلودگی، افزایش هورمون رشد، ساختار چهره، برجستگی غیر معمول(چانه،فک و افزایش فاصله دندانها)، عرق بسیار زیاد بیشتر در زنان، پوست چرب، فشار و درد در دست ها و اغلب افراد دچار دیابت می شوند؛ علایم این بیماری است.
بزرگ شدن این غده باعث درد در سر، فشار عصبی و مشکلاتی در میدان دید می گردد. همچنین این بیماری عملکرد تخمدان ها، بیضه ها، غده تیروید و غده آدرنال مختل می کند.
روش تشخیص
لازم به ذکر است که بیمار و خانواده وی می تواند پیشگیری کنند. اولین راه تشخیص تست قند خون، دوم تست هورمون های بدن اگر به این ناهنجاری دچار شوید این تست ها از حد طبیعی خود بیشتر می شوند. در صورت کمبود بعضی از هورمون ها دارو تجویز می شود تا به حالت نرمال برگردد. سومین راه برای تشخیص این بیماری انجام CT اسکن یا MRI است که اندازه غده هیپوفیز مورد بررسی قرار می گیرد.
درمان
هدف درمان برای این بیماری، اندازه غده هیپوفیز است. به وسیله پراش پرتو X، دارو درمانی در آخر ترکیبی از همه این موارد. امروزه با پیشرفت علم پزشکی، جراحی اول از همه صورت می گیرد. لازم به ذکر که بسته به وضعیت بیمار جراحی صورت می گیرد.
مراقبت های لازم
بیماران مبتلا به آکرومگالی حتی پس از درمان نیز باید به طور مرتب و مداوم و دوره ای مورد آزمایش و ارزیابی پزشکان قرار بگیرند تا از فعالیت طبیعی غده هیپوفیز انها، اطمینان حاصل شود.
پیش اگهی
آکرومگالی با عوارض جدی و مرگ زودرس در ارتباط است. قبل از سالهای اخیر و اجرای روش درمانی مؤثرتر، میزان مرگ و میر برای آکرومگالی 2 یا 3 برابر مورد انتظار در سطح جهانی بوده است. گرچه امروزه پیش آگهی با توجه به استراتژی های مدرن جراحی و درمان دارویی بهبود یافته، اما مطالعات نشان داده که ریسک بالای مرگ و میر کلی برای این گونه بیماران همچنان باقی مانده است.
منبع:راهنمای بیماری های نادر_تالیف دکتر کوروش ساکی و دکتر علی حمزه زاده
گردآورنده: محمد صادق سلمانیان نژاد
سایت ویستاژن در این مقاله به توضیح بیوکنزی و سابلیمینال پرداخته است.
تعریف ضمیر ناخودآگاه
در ابتدا به توضیح و بررسی مفهوم ضمیر نا خودآگاه می پردازیم . ضمیر نا خودآگاه یا ذهن ناهوشیار در بردارنده خاطرات ، تمایلات ، آرزو و باور هایی است که بر افکار و رفتار انسان تاثیر قابل توجهی می گذارد . ذهن انسان را می توان به کوه یخ تشبیه کرد و این گونه گفت که قسمت بالا و قابل مشاهده کوه یخ مانند ضمیر خودآگاه و ذهن هوشیار انسان است و شامل اطلاعات آگاهانه ماست و قسمت عظیم و پایین کوه یخ که قابل رویت نیست مثل ضمیر نا خودآگاه می باشد که تنها با بررسی و کاوش می توان به آن پی برد و درباره اش اطلاعات کسب کرد . حال از این جهت به آن ضمیر نا خودآگاه گویند که مدیریتش بدون آگاهی انسان است مانند واکنش هنگام ترس ، ضربان قلب ، ریتم تنفس و… .
ضمیر ناخودآگاه به عادات ، اعمال و افکار ما شکل داده و بر آن ها تاثیر می گذارد ، این ضمیر در بردارنده خلاقیت های درونی بدون محدودیت ، اطلاعات و دیتا های قدرتمند و توانایی های به کار گرفته نشده دیگری می باشد که می تواند از قدرت ذهن برای کارها و اعمال زیادی بهره بگیرد .
در مورد ارتباط ضمیر نا خودآگاه با قانون جذب می توان اینگونه گفت که هر چیزی که در ذهن ناهوشیار ماست از راه ارتعاشات به کائنات منتقل می گردد و در نهایت پاسخش هم از کائنات دریافت می کنیم ، بنابراین هر چه در ضمیر نا خودآگاهمان خوبی و افکار مثبت باشد ، همان را دریافت می کنیم هر چه بدی باشد ، بدی دریافت می کنیم و با رعایت چند نکته ساده می توان از ارتباط قانون جذب و این ضمیر استفاده کرد و زندگی خود را متحول ساخت .
ضمیر نا خودآگاه به زنده ماندن و بقای انسان کمک می کند ، در واقع موظف است انسان را در وضعیت کنونی اش نگه داشته و از خطرات حفظ کند . در نتیجه مانعی است برای دگرگونی های مثبت و منفی اما یکی از خصوصیاتش منعطف بودنش است که هر شخصی با برنامه ریزی می تواند آن را دچار تحول کرده و زندگی خود را تغییر دهد علاوه بر این اخیرا روش هایی به نام بیوکنزی و سابلیمینال مطرح گشته که می توان ضمیر نا خودآگاه را با آن ها تا حد زیادی کنترل کرد .با استفاده از جمله های تاکیدی که به صورت پیام های پنهان در سابلیمینال ها وجود دارند می توان تاثیر ضمیر نا خودآگاه در جسم و روان را تغییر داد .
بیوکنزی و سابلیمینال
سابلیمینال ها فایل های صوتی می باشند و با وجود اینکه از سطح درک ذهن هوشیار ما پایین تر هستند اما می توانند از ضمیر خودآگاه بگذرند و به صورت مستقیم بر ضمیر ناخود آگاه اثر کنند و به کنترل امواج و ارتعاشات مغزی بپردازند و به این وسیله افکار و باور هایمان را تغییر داده و موجب بالا رفتن سلامت روحی و جسمی ، افزایش زیبایی ، بهتر شدن ارتباطات دوستانه و کاری ، پیشرفت های اخلاقی و انسانی و معنوی و … شوند .
استفاده از سابلیمینال نخستین بار در سال 1897 رخ داد و سپس در صنعت تبلیغ در سال 1957 بیشتر مطرح گردید .
در همین سال بود که در تبلیغات از سابلیمینال های تصویری استفاده شد . در این گونه سابلیمینال ها ، پیام ها به صورت فیلم و تصاویری با سرعت زیاد نشان داده می شوند و بدون اینکه بیننده متوجه شود کلمات کلیدی و تاکیدی وارد ضمیر نا خودآگاه او میگردند . به عنوان مثال می توان به استفاده از سابلیمینال های تصویری برای تبلیغ پاپ کرن و نوشابه در فیلم های سینمایی اشاره کرد که تبلیغ کننده ها مدعی بودند افرادی از همین طریق به خرید پاپ کرن و نوشابه تبلیغ شده در سینما پرداختند ، البته این موضوع بعد ها از نظر علمی مورد اثبات و تایید قرار نگرفت .
سابلیمینال های تصویری نسبت به صوتی تاثیر گذاری بسیار کمی دارند و به خاطر همین قدرت کم باید بار ها تکرار شوند در نتیجه دیدن تصاویر زیاد به شکل مکرر موجب خستگی و ضعیفی چشم می شود .
دکتر بروس لیپتون ( دارای مدرک دکتری در رشته زیست شناسی ) طی پژوهشی اعلام داشت که ادراک انسان مطابق عقاید و باور هایش ایجاد می گردد و توانایی تاثیر گذاری بر ساختمان شیمیایی خون را دارد و می تواند سلول های بدن را بر اساس این موضوع دستخوش تغییراتی کند . علاوه بر این بیان داشت که ذهن می تواند DNA را نیز تغییر داده و بیشتر از 30000 تغییر در فرآورده های ژن به وجود آورد ، بنابراین به دنبال دگرگونی ساختمان DNA و ژن ها شخص تغییرات روحی ، ذهنی و جسمی را در خود مشاهده کرده که حدود 95 درصدشان همیشگی و ماندگار هستند .
ما می توانیم ژن های خود را تغییر داده و به این وسیله در بیماری ها ، افکار و باور ها و ویژگی های ظاهری و ارثی خود تحولاتی پدید آوریم و به آنچه در ذهن داریم مبدل شویم ، در نتیجه ژن ها تعیین کننده نوع زندگی انسان نبوده بلکه افکار و محیط معین می کنند که ساختمان DNA چگونه باشد و ژن ها چطور رفتار کنند .
بیوکنزی از روش هایی است که با آن می توان سلول های زنده را تغییر داد همچنین قابلیت دستکاری ساختار DNA و اطلاعات ژنتیکی را به وسیله ارتعاشات ذهنی و باور نیز دارد . البته برای دست یافتن به چنین توانایی ماه ها و حتی سال ها تمرین لازم است . DNA هر فرد شامل اطلاعاتی چون مشخصات فیزیکی و ظاهری ، خلق و خو و… است بنابراین بیوکنزی برای تغییر در شکل و ظاهر مانند رنگ چشم ، طول مو ، رنگ مو ، افزایش یا کاهش وزن ، رنگ پوست ، مدل مو و … استفاده می گردد. همچنین در درمان و یا بهبود بیماری ها نیز موثر است زیرا با دستکاری سلول ها این امکان را ایجاد می کند که سلول ها به حالت ابتدایی خود بازگردند . افرادی که به سطوح بالایی از این توانایی می رسند می توانند عمرشان را افزایش داده و با عدم تکثیر سلول ها مقابله کنند . به طور کلی بیوکنزی های مطلوب با ایجاد تغییرات در شکل و آرایش اطلاعات در سطح سلولی باعث تغییراتی بزرگ و عظیم می شوند . به جز بیوکنزی راه و روش های موثر دیگری نیز وجود دارند اما تاثیر گذاری همگی به مقدار باور افراد بستگی دارد . بنابراین در تمامی روش ها این قدرت درون و ذهن انسان است که سبب تغییرات عمیق تر در وجود انسان می گردد طوری که اگر ذهن باور کند ، بدن هم چاره ای جز باور و پذیرش ندارد .
فیزیک کوانتوم ثابت کرده که کائنات از یک انرژی بی پایان تشکیل شده و در اشکال مختلفی تجلی یافته است . امروزه با بررسی ها و مطالعات انجام شده ، محققان و دانشمندان پی بردند که افکار گوناگون ارتعاشات خاصی دارند و فرکانس مرتبط با هر فکر بر فرکانس شبیه خود اثر می کند در نتیجه در این روش نیاز است فرکانس هایی منطبق بر افکاری که موجب ایجاد تغییرات می گردند ، فرستاده شوند .
دقیقا مثل سابلیمینال که در آن از پیغام هایی پنهان با ارتعاش ویژه استفاده می شود در بیوکنزی هم باید ارتعاشی شبیه به ارتعاش افکار و باور در زمینه ای خاص پدید آید تا تاثیر گذار باشد .
برای افزایش تاثیر بیوکنزی می توان از ورزش هایی مانند یوگا و مدیتیشن استفاده نمود .
شباهت و تفاوت سابلیمینال و بیوکنزی
به طور کلی اساس هر دو ، قدرت تلقین پذیری ذهن می باشد و همچنین تاثیراتی که بر بدن می گذارد . ذهن به هر گونه اطلاعاتی که وارد آن می شود عکس العمل نشان می دهد برای مثال اگر چند بار و به طور جدی بگویید سرم درد می کند ، طولی نمی کشد که دچار سر درد شوید و حتی اگر دچار سر درد باشید و به خود تلقین کنید که حالتان خوب است ، کم کم مشکلتان بر طرف می شود بنابراین برای ذهن مهم نیست تلقین شما منفی باشد یا مثبت ، در واقع چیزی را که شما باور دارید انجام میدهد .
علاوه بر این سابلیمینال و بیوکنزی به برنامه ریزی دوباره ضمیر نا خود آگاه می پردازند .
تفاوت این دو در این است که تغییرات ایجاد شده از طریق بیوکنزی به وسیله امواج بیوکنزی انجام می شود .
سابلیمینال ها عوارضی ندارند زیرا در برگیرنده جملاتی مثبت هستند اما در بیوکنزی بحث امواج مغزی مطرح است بنابراین سلامت و معتبر بودن بیوکنزی که از آن استفاده می شود ، الزامی و مهم است . استفاده از بیوکنزی های جعلی و غیر استاندارد ممکن است عوارضی همچون ضعف شنوایی و … را پدید بیاورد .
شاید این سوال در ذهنتان مطرح شود که بیوکنزی و سابلیمینال همان هیپنوتیزم است ؟
این یک باور نادرست در رابطه با بیوکنزی و سابلیمینال است با وجود اینکه هیپنوتیزم هم به وسیله تلقین انجام می شود اما یکی از شاخه های علم روانشناسی محسوب گشته و علاوه بر این از هیپنوتیزم در علم پزشکی هم برای کاهش استرس مربوط به جراحی ها ، مدیریت درد ، کاهش تهوع ایجاد شده از شیمی درمانی و … استفاده می شود . در هیپنوتیزم ، هیپنوتیزور می تواند چیز هایی که مد نظر دارد را به فرد هیپنوتیزم شده تلقین کند و ضمیر ناخود آگاه او را تحت کنترل قرار دهد ، البته هر آنچه در ذهن دارد را نمی تواند القا کند .
گردآورنده : سرکار خانم راضیه محمدی
سایت ویستاژن امروز به توضیح مکانیک مولکولی پرداخته است.
مکانیک مولکولی(MD) چیست؟
شبیه سازی دینامیک مولکولی علمی می باشد که به مطالعه و ترکیب علوم زیستی، شیمی و روش ها و الگوریتم های متنوع رایانه ای ـ ریاضیاتی می پردازد و این روش جهت طراحی پیشرفته دارو، واکسن، آنتی بادی، پروتئین و پپتید و یا سایر ماکرو و میکرومولکول های اجرام عفونی و غیر عفونی و مواد استفاده می شود.
به تعریف ساده تر می توان گفت: مکانیک مولکولی یک تکنیک شبیه سازی کامپیوتری می باشد که بر روی تحرکات و فعالیت های فیزیکی اتم ها و مولکول ها مطالعه می کند. در این روش به اتم ها و مولکول ها مجازند که برای یک دوره زمانی ثابت و معین باهم ارتباط یا میانکنش داشته باشند تا یک دیدگاه کلی درباره ی تکامل دینامیک سیستم ارائه بدهد.
بیشترین و رایج ترین نسخه موجود در این روش، مسیر حرکت اتم ها و مولکول ها از طریق حل عددی معادلات حرکت نیوتن می باشد و برای یک سیستمی که دارای ذراتی هستند که با هم میانکنش می کنند و در این سیستم نیروهای بین ذرات و انرژی های بالقوه آنها اغلب بااستفاده از پتانسیل های اتمی یا میدان های نیروی مکانیک مولکولی ارزیابی یا محاسبه می شود.
این روش در اواخر دهه 1950 در زمینه فیزیک نظری ایجاد گردید و پیشرفت و توسعه چشمگیری بوجود آورد، اما امروزه در زمینه فیزیک شیمیایی، علوم مواد و مدل سازی مولکول های زیستی کاربرد وسیعی دارد. یک شبیه سازی دینامیک مولکولی نیاز به تعیین یک تابع قوی، یا روابطی که از طریق آن ذرات موجود در شبیه سازی باهم ارتباط داشته باشند، تعریف می شود. در دروس شیمی و زیست شناسی این امر معمولا به عنوان یک میدان نیرو و در درس فیزیک مواد به عنوان پتانسیل میان اتمی شناخته و به حساب می آید. پتانسیل ها میتواندد در بسیاری از سطوح دقت فیزیکی معین کنند، مانند آنهایی که بیشتر در شیمی کاربرد دارند که براساس مکانیک مولکولی بوده و رفتار مکانیک کلاسیک میانکنش ذره را انجام می دهند که میتواند تغییرات ساختاری و کنفورماسیونی را باز تولید یا از خود نشان دهند، اما اغلب نمیتواند واکنش های شیمیایی را باز تولید کند و به همین دلیل در برخی موارد این روش آسیب زننده می باشد.
روش انجام
بطور کلی سیستم های مولکولی به صورت عمومی شامل تعداد زیادی از ذرات اتم ها و مولکولها می باشند که امکان مقرر کردن ویژگی سیستم های پیچیده به طور تحلیلی را امکان پذیر نمیکند. مسئله شبیه سازی دینامیک مولکولی با به کار بردن روش محاسباتی انجام می گردد. به این صورت که دینامیک مولکولی روابط بین ساختار مولکولها، حرکت مولکولها، توابع مولکولی را با یک روش منظم چندگانه بررسی و مطالعه میکند. با در نظر داشتن تعداد مشخصی ذره و حل عددی معادله حرکت برای آنها، محاسبه مسیرهای حرکت در گام های مختلف زمانی و همچنین محاسبه کردن سرعت و مکان ذره در هر گام، میتوان خواص ماکروسکوپی و ضریب نفوذ، گرانروی، ضریب هدایتی حرارتی هر سیستمی را مشخص کرد؛ زیرا خواص میکروسکوپی برای مواد غیر قابل رویت می باشد و با چشم نمیتوان دید،پس می توان گفت: دینامیک مولکولی با میسر کردن مطالعه بر روی مواردی که انجام آنها در آزمایشگاه مشکل یا غیر ممکن است را نیز فراهم می آورد. به عبارت دیگر شبیه سازی رایانه ای این امکان را به ما میدهد که به عنوان یک روش مفید در جهت پیشگویی رفتار خاص ماکرومولکولها در شرایط مختلف استفاده شود و به طوری که یک سیستم با امکان برهمکنش های بین مولکولی می تواند خواص توده مورد مورد نظر را بطور دقیق پیش بینی کند.
روش تجربی مهم آشکارسازی ساختارهای مولکولی ماکرومولکولها، تاباندن اشعه X به پروتئین های کریستال شده می باشد. این روش باعث تحولی بزرگ در رشته بیولوژی ساختاری شده است، اما در بهترین حالت، کریستالوگرافی اشعه ایکس تنها یک عکس فوری و ثابت از یک حالت عملکردی کامل را به ما نشان می دهد که در بعضی مواقع آنچنان درست به نظر نمیرسد.
مراحل انجام کار
در نتیجه چهارمورد اولیه و اساسی در مورد مدلهایی که باید برای دینامیک مولکولی شبیه سازی استفاده شود و کاربرد دارد شامل موارد زیر می باشد:
1) رزولوشن مدل 2) تشریح میانکنش بین اتم ها 3) ساخت کانفیگوریشن ها 4) تعیین شرایط مرزی.
در ارتباط با شبیه سازی کلاسیک دینامیک مولکولی، عملکرد پتانسیل انرژی معمولا مسلط بر میدان نیرو می باشد و به صورت میانکنش بین اتم ها تعیین می شود و در این صورت می باشد که حالت پیوندی بین اتم ها به وسیله اتصال کووالان یعنی پیوند، زوایا، پیچش و حالت های غیر متصل را می باشد. مقدارهای میدان نیرو به طور معمول برای تولید داده ها از محاسبات سطح بالا و آزمایشات مناسب استفاده می شود. اغلب برای بیشتر مولکولهای زیستی مانند پروتئین، DNA ، لیپیدها و قندها، تعداد اندکی از واحدهای ساختمانی می تواند مورد کاربرد قرار بگیرد و تنها فقط یک بار تنظیم و محاسبه در مورد آنها کافی و میسر می باشد.
کاربرد های مکانیک مولکولی
دینامیک مولکولی در طراحی واکسن، آنتی بادی و پروتئین ها، لیپیدهای ایمونولوژنیک
طراحی و مهندسی پیشرفته واکسن، کیتهای تشخیصی، آنتی بادی و بررسی پروتئین های اجرام بیماری زا جهت ایمن سازی و یا از نظر آلرژنیستی با استفاده از علم ایمونوانفورماتیک و ایمنولوژی محاسبه ای می باشد که در یکی از حوزه هایی است که هم اکنون در قلمرو علم ایمنولوژی را متحول ساخته و راهکارها و چشم اندازهای جدید و قوی به محققین این زمینه که به بررسی پدیده های سلولی و مولکولی حین پاسخ ایمنی عرضه داشته است، داده است. تائید و اعتبار سنجی در مورد میانکنش های بین مولکولی پیش از داکینگ آنها یعنی به عبارتی می توان داکینگ را به صورت پروتئین ـ پروتئین برای نمونه گیرنده شبه تول با فلاژل باکتری یا بصورت پپتید ـ پروتئین که در اصطلاح به اپی توپ با آنتی بادی، MHC یا گیرنده سلول B و T در حالت متصل و غیر متصل می باشد، نام برد که این موارد مهم کاربردهای دینامیک مولکولی در علم ایمونوانفورماتیک می باشد و بدین ترتیب سطح واکنش گر مولکولی، بسیار متغیر و آمینواسیدهای کلیدی در تماس با آن می باشند و به طرق دیگر اپی توپ های متصل شونده و انرژی ترمودینامیک را می توان بعداز مدلسازی در انسان و حیوانات دقیق تر و با جزئیات بیشتری مطالعه و پژوهش کرد. ساختار شیار متصل شونده آنتی بادی و MHC، انعطاف پذیری فضایی بسیار زیادی دارد و ازاین جهت که به پپتیدهای متنوعی می تواند اتصال پیدا کنند و همچنان نحوه حرکت دامنه های پذیرنده در هنگام شناخت و تنظیم ایمنی، بررسی دقیق ساختار و حرکت فضایی پپتیدهای اپی توپیک یا ایمونوژنیک، ارزیابی پروتئین های ایمونوژنیک مورد نظر از اجسام پاتوژن و بهینه سازی ساختارهای مدل سازی شده آنتی بادی معمولی و ساده و نوترکیب همچنین مطالعه بر روی نحوه عملکرد وحرکت لوپ ها در هنگام شناسایی و مشخص کردن و نوع اتصال آنتی ژن ها و بررسی کامل ساختار نهایی و جدید سازه های پلی توپی بعد از طراحی واکسن و سازه های ایمونولوژیک انجام می گردد کخ با کمک بررسی تاثیر دما بر پایداری پروتئین و حلالیت آن، تاثیر جهش ها بر عملکرد پروتئین و افزایش یا کاهش ایمنوژنیستی و میانکنش آنهارا بر عهده دارد که این موارد گفته شده را میتوان برای استفاده از روش شبیه سازی دینامیک مولکولی در حوزه های مرتبط با واکسن، کیت و آنتی بادی استفاده نمود.
تفاوت بین دینامیک مولکولی و مکانیک کوانتومی
مکانیک کوانتومی با حل معادلات مکانیکی کوانتومی که موقعیت ها و انرژی الکترون های اطراف را توصیف می کند که عبارتند از خواص اتم ها، مولکول ها، خوشه ها، سطوح، مواد جامد بلوری و مواد جامد بی نظم را مورد بررسی قرار می دهد. مکانیک کوانتومی قادر است به محاسبه انرژی کل مولکول ها با مسافت های مختلف بین اتم ها می باشد. اما این نوع محاسبات هنوز حالت های لرزشی را برای بسیاری از مولکول ها بهمراه دارد و بسیار وقت گیر می باشد.
در مبحث شیمی، مکانیک مولکولی از ابزارهایی برای محاسبه اشکال و خصوصیات مولکولها است.(پیشتر درموردش گفته شده) هسته ها به عنوان تقریب جرم و پیوند به عنوان چشمه تقریب می شوند. چشمه ها می توانند خاصیت چرخشی داشته باشند، مکانیک مولکولی نیمه تجربی می باشد.
کاربرد دینامیک در طراحی دارو
دینامیک مولکولی و مکانیکی سیستم ها و در حوزه زیست شناختی کاربرد بسیار وسیعی در زمینه طراحی دارو دارد که در کشور ایران و سایر کشورها پیشرفت وسیعی دارد. امروزه طراحی دارو و بهینه سازی ساختار به طور گسترده ای بر علم کموانفورماتیک متمرکز می باشد. این حوزه از علم شامل مواردی می باشد که عبارتند از: استفاده از کامپیوتر و روش های محاسباتی جهت حل مسائل و محاسبات مرتبط با علم شیمی که در برگیرنده چندین شاخه مهم از جمله غربالگری مجازی، جستجوی فارماکوفور، کیوسار می باشد یا به صورت دیگر ارتباط کمی با عملکرد ـ ساختار، طراحی دنوو یا کشف قطعه ای ترکیب رهبری کننده و روش های ترکیبی دارد که در این زمینه پیشرفتهای زیادی قابل مشاهده می باشد. شبیه سازی دینامیک مولکولی یکی از ارکان اصلی در طراحی های نوین دارو می باشد که با این سیستم میتوان به این حوزه دسترسی فراوانی پیدا کرد وباعث توسعه فراوانی در این زمینه شد.
گردآورنده: سرکار خانم پریناز زارع
سایت ویستاژن در این مطلب به توضیح باکتری E.coli و کاربردهای آن پرداخته است.
معرفی باکتری E.coli
در این پژوهش قرار است، درمورد یکی از انواع باکتری ها بنام باکتری اشریشیا کلی که در عرصه و حوزه آنتی بیوتیک و علم زیست شناسی کاربرد فراوان دارد، صحبت کنیم:
اول از همه بپردازیم به شناخت باکتری اشریشیاکلای که به عبارتی به اسم E.coli هم معروف می باشد. بنام باکتری اشریشیاکلی از خانواده انتروباکتریاسه که جز بزرگترین و نامتجانس ترین مجموعه که نوعی باسیل گرم منفی است و به صورت شایع در روده جانوران خونگرم وجود دارد. اغلب سویه های باکتری اشریشیاکلای، بی آزار می باشند اما برخی از آنها باعث مسمویت غذایی و اسهال می شود مانند: O157: H7
اغلب این سویه های بی آزار، قسمتی از فلور روده را می سازند که در تولید ویتامین K2 نقش به سزایی دارد و همچنین مانع استقرار باکتری های بیماری زا در روده می شود که به عبارتی از لحاظ بالینی اهمیت ویژه ای دارد.
از مثالهایی که میتوان گفت درمورد این باکتری این است که باعث بوجود آمدن بیماری و عفونت مجاری ادراری می شود که پس از این بیماری عفونت ریوی هم در این خصوص شایع می باشد. علت آن هم باکتری های گرم منفی که در گروه باکتری اشریشیاکلای است، می باشد. عوامل زیادی در بیماری زایی این باکتری نقش ایفا می کنند.
بطور کلی صفات انتروباکتریاسه ها عبارتند از: باسیل گرم منفی، هوازی ـ بیهوازی اختیاری، تخمیر گلوکز به اکسید، کاتالاز مثبت، اکسیداز منفی و در آخر شامل انواع متحرک فلاژل پریش می باشند.
انواع گونه های اشریشیاکلی
باکتری اشریشیاکلی جز فراوان ترین موجود بی هوازی اختیاری می باشد که در کلون و مدفوع نیز وجود دارد و دارای 5 گونه می باشد که جز پر اهمیت ترین گونه ها هستند و سویه هایی از این باکتری که سبب گاستروانتریت می شوند به 6 گروه تقسیم می شوند که عبارتند از :
Entro toxigenic Ecoli(ETEC)
Entro phatogenic Ecoli(EPEC)
Entro invisive Ecoli(EIEC)
Entro hemoragic Ecoli (EHEC)
Entro aggregative Ecoli(EAEC)
Diffuserly adherent Ecoli(EDEC)
لازم بذکر است باکتری اشریشیا کلی انتروهموراژیک عامل اسهال های ناشی از مواد غذایی در کشورهای پیشرفته شده است که تولید کننده شیگاتوکسین است و همچنین باعث بوجود آمدن کولیت هموراژیک و سندرم همولیتیک اورمیک در انسان می شود.
همانطور که پیشتر صحبت کردیم درمورد؛O157: H7 که مهم ترین سروتایپ شایع می باشد که سبب اپیدمی و همچنان باعث مرگ و میر می شود.
این نوع اشریشیاکلی سبب اسهال خونی که همراه با درد شکمی و به ندرت با تب گزارش شده است. این بیماری بیشتر در کودکان زیر 5 سال مشاهده شده است. راههای انتقالی که این بیماری را ایجاد می کند شامل؛ مصرف گوشت قرمز یا محصولات گوشتی با پخت ناکافی، شیر، میوه ها، تماس فرد به فرد، سبزیجات پخته نشده، آب آلوده و شناکردن در آب آلوده می باشد.
این نوع اشریشیاکلی یک پاتوژن مهم انسان و حیوان می باشد که بعد از اتصال به سلولهای میزبان اولین گام در ثابت کردن باکتری راب به وسیله سیستم ترشحی و از طریق ارتباطهای بین پروتئین های ترشحی انجام می گردد.
تست های تشخیصی که برای اشریشیاکلی
در روز اول: کشت نمونه مدفوع برروی محیط مک کانکی قرار میگیرد که روی این محیط کلنی های بیرنگ ایجاد می کنند و در روز دوم: کشت روی محیط های افتراقی (لاکتوز مثبت، ایندول مثبت، سیترات منفی) قرار گرفته می شود.
و هم چنین قابل ذکر است،تست های بیوشیمیایی هم وجود دارد، برای بررسی آزمایشگاهی اشریشیاکلی که عبارتند از:
| سیترات | حرکت | تولید گاز از گلوگز | ایندول | تخمیر لاکتوز | باکتری | |
| ـ | + | + | + | + | E.coli | |
| ـ | ـ | ـ | ـ | ـ | E.coli inactive |
برخی دیگر از مواد و روشی که در ارتباط با باکتری اشریشیاکلی است شامل موارد زیر می باشد:
1.نمونه برداری و آزمون های بیوشیمیایی و میکروبی که درموردش مقداری صحبت شد، که به منظور جدا نمودن باکتری اشریشیاکلی از سایر باسیل های گرم منفی و انتروباکتریاسه از محیطهای بیوشیمیایی و افتراقی می شود. 2. استخراج دی ان ای و تعیین کیفیت و کمیت آن که دراین مرحله اصولا محیط کشت سانتریفیوژ می شود و بعد از دوبار شستشو با آب مقطر استریل و ورتکس می شود که باز مجدد درون سانتریفیوژ گذاشته می شود و همچنان در مرحله اخر ژل الکتروفورژ با استفاده از دستگاه پی سی آر که بعد از استخراج دی ان ای این کار صورت می گیرد و با ژل الکتروفورژ رنگ آمیزی آن آشکار شده است.
کشفی جدید درمورد اشریشیاکلی
درسال 2019 محققان ترکیبی از بین برند باکتری های مقاوم به آنتی بیوتیک کشف کردند به این زیر شرح زیر گزارش شده است:
محققان دانشگاه شیفلد ترکیبی جدید کشف کردند که باکتری های مقاوم به آنتی بیوتیک را از بین می برد. این تیم تحقیقاتی به سرپرستی پروفسور جیم توماس در حال تست یک ماده جدید برروی باکتری های گرم منفی مقاوم به آنتی بیوتیک از جمله باکتری اشریشیاکلی بیماری زا می باشد.
باکتری های گرم منفی مانند اشریشیاکلی می توانند سبب عفونت های مجاری ادراری و عفونت های خونی شوند. درمان این بیماری ها به این دلیل است که دیواره سلولی باکتری مانع از ورود دارو به داخل میکروب می شود، که بسیار سخت می باشد.
مقاومت ضدمیکروبی هم اکنون مسئول مرگ سالانه 25000 نفر در اتحادیه اروپا است؛ اگر این تهدید به سرعت بررسی نشود، ممکن است تا سال 2050 بیش از 10 میلیون نفر سالانه به علت عفونت های مقاوم به آنتی بیوتیک جان خود را از دست می دهند. پزشکان در طی 50 سال اخیر درمان جدیدی برای باکتریهای اشریشیاکلی یا همان باکتری های گرم منفی پیدا نکرده بودند و لازم به ذکر است که هیچ داروی بالقوه ای تا سال 2010 وارد آزمایش های بالینی نشده بود اما درچند دهه اخیر تحقیقات نشان داده اند که به نظر می رسد این ترکیب چندین روش عمل داشته که سبب بروز مقاومت آنتی بیوتیکی در برابر باکتریها می باشد و آنهارا کاهش می دهند. دانشمندان دانشگاه شیفلد معتقدند: این پیشرفت میتواند باعث درمان های حیاتی نوینی برای باکتری ها خطر ساز و نیز باعث کاهش خطر درحال رشد مقاومت ضدمیکروبی باشد.
کشف درمان های جدید برای این نوع باکتری ها در اولویت می باشد، زیرا این باکتری ها همچنام که میدانیم و گفته شد سبب ایجاد عفونت با میزان مرگ و میر بالا می شوند و به سرعت در حال مقاوم شدم می باشند و درمان هایی موجود است که اغلب از بیمارستانها شیوع پیدا کرده است.
باکتری اشریشیا کلی هرسال مسئول میلیون ها عفونت ضدآنتی بیوتیکی درجهان میباشد که به سبب این ترکیب از نابود می شود.
گردآورنده: سرکار خانم پریناز زارع
سایت ویستاژن در این مقاله به توضیح بیماری های ژنتیکی سندرم مارفان پرداخته است.
سندرم مارفان (Marfan Syndrome)
سندرم مارفان یک ناهنجاری یا اختلال ژنتیکی می باشد وعلت بروز این ناهنجاری جهش در کروموزوم 15 و ژن FBN 1 می باشد. این ژن مسئول ساخت فیبریلین می باشد. این بیماری ارثی است و بافت همبند بدن را دچار آسیب می کند. شکل ظاهری افراد در این بیماری به این صورت است: استخوان های بلندتر از حد معمول، عضلات شل تر از حد معمول، در چشم ها و دستگاه قلب و عروق آشفتگی یا اختلالات زیاد است.
شیوع و همه گیری شناسی
در هر 100000 نفر فقط یک نفر ممکن است به این بیماری دچار شود، ولی به گفته دانشمندان ممکن است از هر 5000-3000 هم وجود داشته باشد. در کشور آمریکا هم اکنون حدود دویست هزارنفر این ناهنجاری را دارند. جنسیت و سن در این بیماری مطرح نیست همه ی افراد در هر ملتی را درگیر می کند.
این ناهنجاری در بدو تولد همراه نوزاد است اما ممکن است این علایم تا دوران نوجوانی یا جوانی هم ظاهر ننشود.
علت بیماری
همان طور که گفته شد علت این بیماری جهش در کروموزوم 15 می باشد، FBN1 قسمتی از کروموزوم 15 است. این پروتئین نقش مهمی در ساختار بافتهای پیوندی دارد. همان طور که می دانید بافت های پیوندی در سرتاسر بدن وجود دارد ، بنابراین اگر به این بیماری دچار شوید بسیاری از ارگانها را دخیل می کند، مانند دستگاه اسکلتی، چشم، قلب، آئورت، عروق خونی، سیستم عصبی، پوست و ریه
علایم ناشی از بیماری سندرم مارفان
علایم استخوانی عضلانی: قامت بلند و بدن لاغر و کشیده طول اندام ها نسبت به تنه نامتناسب است.
انگشتان باریک و بلند (انگشتا ن عنکبوتی)
شکل غیرطبیعی قفسه سینه بلندی قوس کام
مفصل دوگانه؛ ضعف یا نرمی مفصل
علایم قلبی عروقی : نارسایی دریچه آئورت ؛ شکافت آئورت پرولاپس یا نارسایی دریچه میترال
جابجایی عدسی چشم ، معمولاً به سمت بالا نزدیک بینی
جداشدگی شب یکه (ناشایع)
گلوکوم (آب سیاه) و یا کاتاراکت (آب مروارید)
سایر علایم: کبود شدن آسان پوست (ناشایع)
خونریزی بیش از حد معمول (ناشایع)
روش تشخیص
متاسفانه هنوز آزمایشی برای تشخیص این بیماری وجود ندارد. تنها راه برای تشخیص ارزیابی بالینی است که عبارت اند از: ارزیابی سیستم اسکلتی، نسبت اندازه بازو و پا به قد و آزمایشات چشمی. تستهای قلبی از قبیل اکوگاردیوگرام برای سنجش قلب و آئورت.
درمان
این بیماری مانند سایر بیماری های ژنتیکی درمان ندارد و فقط با دارو شرایط را ثابت نگه می دارد. اما عوارض این دارو ها خطرناک است برخی دارو ها برای این بیماری: بتابلوکرها فرآیند دیلاتاسیون را به تاخیر می اندازد. آنتی کوآگولانت از قبیل وارفارین پس از جایگزینی دریچه قلب مصنوعی ضرورت می یابد. آنتی بیوتکی تراپی داخل وریدی در طی روش های قلبی برای جلوگیری از آندوکاردیت باکتریال ضروری است.
جراحی های قلبی عروقی امکان بقا بیشتر بیمار را فراهم می آورد. در برخی موارد اسکلیوز شدید نیز نیاز به مداخله شدید جراحی دارد. استفاده از لیزر نیز برای درمان کندگی شبکیه مفید است.
مراقبت های لازم
در حا ل حاضر هیچ روش تشخیصی قبل از تولد در مورد این بیماری وجود ندارد.
در صورت مبتلا شدن یکی از والدین ، احتمال بیمار شدن هریک از فرزندان 50 % خواهد بود. البته با توجه به متغیر بودن شدت علایم این بیماری در بیماران مختلف، شدت علایم در فرزندان مبتلا ممکن است بیشتر یا کمتر از والدین باشد. در صورتی که دچار این بیماری بوده یا سابقه خانوادگی آن را دارید قبل از ازدواج؛ مشاوره ژنتیک را حتماً مدنظر داشته باشید. تا آنجا که علایم بیماری به شما اجازه می دهد فعال باشید.
افراد دچار این اختلال به علت احتما ل خطر بروز مرگ ناگهانی باید از شرکت در ورزش های هوازی خودداری کنند.
رژیم غذایی: رژیم خاصی نیاز نیست.
پیش اگهی
حملات قلبی در این بیماری می تواند نگران کننده باشد و در اغلب باعث مرگ در فرد بشود. قبل وقوع جراحی در علم پزشکی همه افراد دچار به این بیماری در سن 35 سالگی از بین می رفتند اما امرزوه با پیدایش علم جراحی این بیماران عمر طبیعی دارند، معمولا بیماران 60 سال عمر می کنند.
این ناهنجاری تا آخر عمر همراه بیمار است، بهترین کمک به بیماران تشخیص زود هنگام این بیماری همراه به دارو های مورد نظر برای ثابت نگه داشتن وضعیت جسمانی بدن فرد بیمار.
منبع: راهنمای بیماری های نادر_تالیف دکتر کوروش ساکی و دکتر علی حمزه زاده
گردآورنده: جناب آقای محمد صادق سلمانیان نژاد